Unterstützung bei der Zulassung von Medizinprodukten und Zubehör auf nationaler und internationaler Ebene Durchführung von Recherchen und Analysen zu regulatorischen Anforderungen (z. B. MDR, FDA, ISO-Normen) Erstellung und Zusammenstellung von Zulassungsdossiers Koordination und Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und externen Prüfinstituten Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsanträgen Immatrikulierte/-r Student/-in eines technischen, naturwissenschaftlichen oder medizinischen Studiengang (z. B. Medizintechnik, Biomedizintechnik, Maschinenbau, etc.) Interesse an regulatorischen Anforderungen und Produktzulassungen in der Medizintechnik Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise Gute analytische und kommunikative Fähigkeiten Sicherer Umgang mit MS Office Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Möglichkeit, Erfahrungen im Bereich Regulatory Affiars zu sammeln Flexible Arbeitszeiten, die sich mit deinem Studium vereinbaren lassen Zukunftsbranche Medizintechnik Corporate Benefits, Mitarbeiterevents Gute fachliche Einbindung durch Patensystem Ihr nächster Schritt - bewerben natürlich Werde ein Teil des Erfolgs von WILAmed. Wir freuen uns auf Dich