Die Förderung und Entwicklung unserer Mitarbeiter sind zentrale Werte der Unternehmenskultur.
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Die stabile und außergewöhnliche Qualität unserer Produkte und Prozesse gründet unter anderem auf unserem Innovationsgeist, dem uneingeschränkten Qualitätsbewusstsein und unserer besonderen Qualitätskultur. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!
Ihre zukünftigen Aufgaben
* Aufnahme und Bearbeitung von Änderungsmeldungen im Rahmen des Change-Control-Prozesses sowie Bearbeitung und abteilungsübergreifende Nachverfolgung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA)
* Vorbereitung, Aktualisierung, Erstellung und Schulung von SOPs
* Ermittlung und Aufbereitung von Kennzahlen
* Vorbereitung und Planung von Meetings, Teilnahme und Protokollierung
* Unterstützung bei Durchführung von Inspektionen/Audits sowohl externer Stellen (Behörden, Lohnkunden) als auch internen Audits, Vor- und Nachbereitungsaufgaben
* Abgeschlossene naturwissenschaftliche/pharmazeutische Berufsausbildung; auch möglich, aber keine Voraussetzung, ist ein vergleichbares FH-Studium
* Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder Medizinprodukte-Industrie
* Sehr gute Kenntnis der GMP- und Medizinprodukte-Richtlinien
* Analytisches, prozess- und lösungsorientiertes Denken und Handeln
* Gute Auffassungsgabe und bereichsübergreifendes Denken
* Verantwortungsbewusste, strukturierte, selbständige, gewissenhafte und qualitätsorientierte Arbeitsweise
* Kommunikations- und Teamfähigkeit
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift mit sehr gutem sprachlichem Ausdruck, gute Englischkenntnisse
Sind Sie interessiert?
Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: bewerbung@URSAPHARM.de
Bitte beachten Sie:
Postalisch eingesandte Bewerbungen werden von uns digital erfasst. Nach der Erfassung werden die Unterlagen vernichtet und nicht an Sie zurückgesandt.
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