Für die FM-Plast GmbH in Lennestadt. Zusätzlich zu Ihren Aufgaben bei der FM-Plast GmbH unterstützen Sie bei Bedarf ebenfalls unser Schwesterunternehmen Meding GmbH in Halver.
FM-Plast ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen und seit über 45 Jahren Spezialist für hochwertige Kunststoffverschlüsse.
FM-Plast GmbH hat sich durch konsequente Optimierung unserer Prozesse und dem besten Preis-Leistungsverhältnis der Branche zum langjährigen Partner für viele Markenprodukte und gleichzeitig zum Marktführer im europäischen Handelsmarkensegment entwickelt.
FM-Plast ist zertifiziert nach DIN EN ISO 9001, BRCGS Packaging und ISO 50001 Energiemanagement. Außerdem sind wir seit 2017 als familienfreundliches Unternehmen zertifiziert.
Die Meding GmbH als Teil der FM-Plast Gruppe ist ein inhabergeführtes, expandierendes und exportorientiertes Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung und Fertigung von hochwertigen Kunststoffprodukten.
Meding verfügt über eine moderne und hoch automatisierte Fertigung, u.a. auch im Reinraum der Klasse 7. Diese bildet die Basis für das Kerngeschäft Healthcare (Medizintechnik, Orthopädie, Pharmazie, Kosmetik sowie Reha-Technik) – von der Entwicklung und Umsetzung der Kunststoffkomponenten bis hin zum Endprodukt.
Aufgaben:
* Durchführung und Erhaltung der aktuellen Zertifizierungen von FM-Plast GmbH (DIN EN ISO 9001 / BRCGS Packaging / DIN EN ISO 50001) und der Meding GmbH (EN ISO 13485, EU 2017/745 MDR)
* Planung, Durchführung und Dokumentation von internen System-, Prozess-, Kunden- und Produktaudits sowie externer Lieferantenaudits
* Mitarbeit und Verantwortung für die Konformitätsarbeit (u.a. REACH, Food Contact, Kosmetikverordnung), Überwachung der gesetzlichen Bestimmungen
* Reklamationsbearbeitung (intern/ extern)
* Sicherstellung einer produkt- und prozessbezogenen Qualitätsplanung
* Erstellung und Optimierung von Mess- und Prüfmittelkonzepten
* Mitwirkung und Verantwortung bei Freigaben (z.B. Erstmuster- und Serienfreigaben sowie Produktionsanläufe, Prüfungen u.a. mit gängigen Messmitteln und Zugprüfmaschine)
* Mitwirkung bei der Lieferantenauswahl, Rationalisierung von Produktions- und Arbeitsabläufen
* Einleitung und Überwachung von KVP-Maßnahmen, CAPA- und Ursachenanalyse
* Weiterentwicklung und Pflege des QM- und CAQ-Systems
* Unterstützung bei der Beratung von Kunden im Bereich Medizinprodukte sowie Kunststoffverschlüsse
Qualifikationen:
* Abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
* Auditoren-Qualifizierung (QMB, interner Auditor ISO 9001) ist wünschenswert
* Berufserfahrung in der Kunststoffverarbeitung, idealerweise im Bereich Spritzgießen
* Kenntnisse in statistischer Prozesslenkung / Qualitätsregelkarten / CAQ / ERP
* Fähigkeit zum Lesen technischer Zeichnungen
* Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und eine zielorientierte Arbeitsweise
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich
Wir bieten:
* Sie erwartet eine vielseitige, anspruchsvolle und herausfordernde Aufgabe in einem zukunftsorientierten, familienfreundlichen Unternehmen. Bei guter Leistung erhalten Sie bei uns die Chance zur Leitung eines eigenen Teams.
* Freie Gestaltungs- und Entwicklungsspielräume in einer teamorientierten Unternehmenskultur
* Job Bike
* Vorsorgeuntersuchungen
* Zuschüsse (Fitnessstudio, Arbeitsplatzbrille, ...)
* Mitarbeiterevents
* Regelmäßige Angebote zur Fort- und Weiterbildung
* Leistungsgerechte Bezahlung und Sozialleistungen
FM-Plast GmbH
Frau Anika Latzkow
Industriestraße 8
57368 Lennestadt
Tel. +49 / 2721 / 92 50 26#J-18808-Ljbffr