Ihre Aufgaben:
* Review von Datenübertragungen (Papier EDV)
* Review der Chargendokumentation nach der Produktion und QM-Freigabe in SAP
* Review von WIP-Reports
* Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen
* Unterstützung des Vorgesetzten für QM-relevante Tätigkeiten bei Bedarf
Ihre Qualifikationen:
* Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche
* Idealerweise Berufserfahrung im QM-Bereich eines industriellen Produktionsbetriebs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld oder in der Gesundheits- oder Lebensmittelbranche
* Praktische Erfahrung in der Durchführung von Reviews bei Chargendokumentationen (elektronisch und papierbasiert)
* GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil.
* Einsatz vorwiegend im Hygienebereich
* Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse erforderlich
* Gute Kenntnisse in MS Office und SAP
* Fähigkeit zur Teamarbeit
* Zuverlässiger, verantwortungsbewusster und sorgfältiger Arbeitsstil
Ihre Vorteile:
* Internationales Unternehmen