Referent GMP Compliance (m/w/d) Zusammenfassung Aktuell suchen wir für unseren Mandanten einen Referenten für GMP Compliance (m/w/d), der unter anderem für die Weiterentwicklung und Überwachung des Qualitätssystems sowie die Pflege der Produktdokumentation verantwortlich ist.Aufgaben und Verantwortlichkeiten Entwicklung und Implementierung neuer Arbeitsprozesse in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen zur kontinuierlichen Verbesserung des QualitätssystemsPlanung und Durchführung von Schulungen zur GMP-Compliance für die Mitarbeiter, einschließlich der Koordination und Einhaltung der GMP-VorgabenVerantwortung als Ansprechpartner für Führungskräfte bezüglich der Umsetzung und Einhaltung der GMP-StandardsUnterstützung bei der Erstellung und Pflege von Drug Master Files und Konformitätsbescheinigungen, einschließlich regelmäßiger Berichterstattung an Behörden wie die FDA und Verwaltung sowie Aktualisierung von QualitätsdatenBeantwortung von Kundenanfragen zu Qualitätsthemen und Teilnahme an Audits und Kundenbesuchen zur Vorstellung der internen ProzesseSicherstellung der Einhaltung aller gesetzlichen, Sicherheits- und UmweltvorschriftenFachliche Anforderungen Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie oder einem vergleichbaren Bereich, oder eine äquivalente AusbildungMehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder Medizintechnik-Branche, insbesondere im Bereich GMP-ComplianceSehr gute Kenntnisse mit SAPSehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch sind erforderlichIhre Vorteile Mentorprogramm und umfangreiche WeiterbildungsmöglichkeitenModerner Arbeitsplatz mit fortschrittlicher AusstattungFlexible Arbeitszeiten und Option für Home-OfficeFirmenevents und TeamaktivitätenWir bei Zabel glauben an einen transparenten und unkomplizierten Bewerbungsprozess. Zeitnah werden wir Ihre Bewerbung sichten und einen Termin für ein Kennenlernen festlegen, wonach wir Sie im Anschluss unserem Kunden vorstellen.