Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?
Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als
Biotechnologe/ Verfahrenstechniker/ Pharmatechniker/ Pharma-Ingenieur (gn) - befristet auf 2 Jahre.
Wer wir sind : Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.
Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?
Dann bewerben Sie sich noch heute!
Was Sie bei uns machen werden
1. Sie sind Ansprechpartner bzgl. Qualifizierung/Validierung, Wartung und Kalibrierung
2. Sie sind die Schnittstelle zu Produktions- und Technikbereichen
3. Sie prüfen und/oder genehmigen die relevanten Dokumente sowie allgemeine technische Dokumentation
4. Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen bei Durchführung und Dokumentation
der genannten Arbeiten
5. Verantwortung für die Pflege des Dokumentationssystems
6. Bearbeitung von Abweichungsberichten im „Review Q" (DEV-Modul)
7. Mitarbeit als TechQA bei der Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen und Quality-Maßnahmen
8. Mitarbeiter als TechQA bei Change Control Prozessen
9. Prüfung und Freigabe der Monats- und Jahresberichte
10. Sie sind an der Erarbeitung der Monitoring und -vorschriften zuständig
11. Projektmitarbeit als TechQA gemäß Projektplan und Organigramm mit Schwerpunkt auf Inbetriebnahmen, Qualifizierung/Validierung und Schnittstellen zum QM-System
12. Sie überwachen kritische Tätigkeiten und Dokumentationen bei Kalibrierungen, Wartung und Reparaturen
13. Durchführung von Mitarbeiterschulungen
14. Präsentation der Qualifizierungs- und Validierungsdokumente im Rahmen vom GMP-Audits durch internationale Behörden und Kooperationspartner, sowie bei Selbstinspektionen
Was Sie dafür mitbringen
15. Eine abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium im Bereich Pharmazietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder eine vergleichbare Fachrichtung
16. Berufserfahrung im genannten Tätigkeitsfeld
17. Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
18. Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten
19. Erfahrung im Projektmanagement sind wünschenswert
20. Grundlagen der Validierung/Qualifizierung
21. Zuverlässigkeit und Durchsetzungsstärke
Was wir Ihnen bieten
22. Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
23. Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
24. Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
25. Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
26. Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
27. Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
28. Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
29. Und viele weitere Benefits