Deine Aufgaben: Führungsebene: Disziplinarische und fachliche Leitung eines Teams von etwa 11 motivierten wissenschaftlichen Mitarbeiterinnen Verantwortlich für die Koordination und Organisation der Teamaufgaben Förderung und Unterstützung der Mitarbeiterinnen durch gezielte Entwicklungsmaßnahmen Regelmäßige Rückmeldungen und Feedbackgespräche mit den Mitarbeiterinnen sind fester Bestandteil deiner Arbeitsweise Fachliche Ebene: Leitung von Projekten zur Etablierung und Optimierung von Produktionsprozessen sowie Technologieimplementierungen für die RNA-Produktion Teamarbeit an der Schnittstelle zwischen Entwicklung und GMP-Routineproduktion Zusammenarbeit mit globalen Entwicklungs- und CMC-Funktionen zur Definition von Prozessparametern Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern, fungieren als technischer Experte (SME) in Projekt- und CMC-Meetings Erstellung von Entwicklungsberichten und GMP-Dokumenten für die Routine GMP-Produktion Unterstützung der GMP-Produktion bei Change Control, Abweichungen, CAPA und Ursachenanalysen Beteiligung am Qualitätsmanagementsystem und kontinuierliche Prozessverbesserung in Zusammenarbeit mit Qualitätskontrolle und Qualitätsmanagement Dein Profil: Abgeschlossenes Master Studium in Biotechnologie, Pharmatechnik, Chemische Verfahrenstechnik oder verwandten Fachrichtungen Gute Kenntnisse der Regularien in der biotechnologischen/pharmazeutischen Industrie, insbesondere GMP Erfahrung in aseptischer Herstellung und mindestens 5 Jahre Verfahrens- und Prozessentwicklung im GMP-Umfeld Führungserfahrung vorhanden Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung mit Manufacturing Execution Systemen von Vorteil Schnelle Auffassungsgabe und strukturierte Arbeitsweise Ausgeprägtes Organisationsvermögen, Zuverlässigkeit, Eigeninitiative, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Benefits Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuungszuschuss Jobticket Company Bike Sonderurlaub und vieles mehr Wenn diese Stelle dein Interesse geweckt hat dann melde dich gerne bei uns