AUFGABEN Selbständige Durchführung und Nachverfolgung von internen Audits im Auftrag der Geschäftsführung im Bereich LC/MS-Bioanalytik, Immunoassays und Klinisches Labor (Projekt-, Prozess-,Systemaudits, Laborinspektionen, Audit von Rohdaten-Dokumentation, Protokollen, Berichten) Vorbereitung, Durchführung und Betreuung von Kundenaudits Vorbereitung und Unterstützung von Behörden-Inspektionen Umgang und Handhabung sowie Auditieren von elektronischen Rohdaten Begleitung von Validierungsaktivitäten im Bereich computergestützter Systeme Vorbereitung und Integration neuer Richtlinien in das Auditprogramm (GxP) Weiterentwicklung QM - relevanter Verfahren in den operativen Bereichen Unterstützung von regulatorisch relevanten Schulungen Kontinuierliche Verbesserung unseres Qualitätsmanagement QUALIFIKATIONEN Naturwissenschaftliche oder Ingenieurwissenschaftliche Ausbildung / Studium Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizin, Naturwissenschaften, Ingenieurswissenschaften, Psychologie oder Medizinische/r Dokumentar/in oder Technische(r) Assistent(in) Sie konnten bereits erste Erfahrungen im Bereich QM, als GLP/GCP-Auditor oder einer vergleichbaren Tätigkeit sammeln Selbständige und strukturierte Arbeitsweise Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit MS Office Sehr gute kommunikative Fähigkeiten Durchsetzungsfähigkeit und hohe soziale Kompetenz WIR BIETEN Unbefristeter Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (37,5 Stunden pro Woche in Vollzeit) mit der Möglichkeit remote zu arbeiten und 30 Tagen Jahresurlaub Lease-a-bike, betriebliche Altersvorsorge von 72,00€ pro Monat, kostenlose Parkplätze direkt vor der Tür, Betriebseigene Kantine mit Mitarbeitervorteil und Corporate Benefits Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur Flache Hierarchien und freundliches „Du“ mit Chef und Kollegen Moderne und ergonomische Büroausstattung wie zum Beispiel höhenverstellbarer Schreibtisch