Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigen Adresse Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Project Manager (gn) - CMO. Wer wir sind : Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt. Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben? Dann bewerben Sie sich noch heute Sie sind für die Überwachung von GMP-gerechter Herstellung von Chargen im Lohnauftrag durch Person-in-Plant-Ansatz bei Etablierung, Validierungen oder im Bedarfsfall (z.B. bei Änderungen oder nach Abweichungen) zuständig Sie halten eine einheitliche Organisations- und Kommunikationsstruktur ein Sie stehen im engen Austausch mit den CMOs Sie übernehmen die Koordination der Aufgaben und sind für die Koordination, Weiterleitung von Anfragen seitens der CMO's zuständig Sie geben ein Status Reporting zu CMO-Tätigkeiten in internen Meetings mit dem Schwerpunkt Produktion ab Sie sind für die Vor- und Nachbereitung von Meetings zuständig Sie übernehmen das KPI-Management und haben die Lieferperformance immer im Blick Sie bearbeiten Change Control Verfahren für den Bereich CMO Sie übernehmen Abweichungsbearbeitungen (Klassifizierung, Q-Review und Tech-Prüfung) von gemeldeten Abweichungen durch die CMO's Sie unterstützen bei wissenschaftlichen Sonderthemen im Zusammenhang mit der Lohnherstellung (Prozessvalidierung, Trouble, Shootings, Prozessoptimierung) Sie sind für die Nachverfolgung und Durchführung von Dokumentenprüfungsverfahren zwischen den Lohnherstellern und Merz-Mitarbeitern zuständig Sie entwickeln und pflegen eines im Rahmen von GMP-Inspektionen prüffähigen, GMP-gerechten Qualitätsmanagement-System weiter Sie wirken bei der Bearbeitung von Prozesstransfers zu neuen Kontraktherstellern mit Sie verfügen über ein Studium im Bereich Natur- oder Ingenieurwissenschaften Berufserfahrung in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie Erfahrung in der Sterilherstellung von Arzneimitteln ist wünschenswert Sicherer Umgang mit dem MS-Office Produkten Sehr gute Englischkenntnisse und verhandlungssichere Deutschkenntnisse Kommunikationsstärke und eigenständiges Arbeiten Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better. Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet Und viele weitere Benefits Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und ein motiviertes, dynamisches Team inklusive. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung inklusive Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Sollten Sie vorab Fragen haben, kontaktieren Sie uns gerne per E-Mail oder Telefon.