IHRE AUFGABEN Labor: • Unterstützung von Analytikern (z.B. Beschriftung & Versand von Proben etc.) • Probenerstannahme inkl. Prüfung, Dokumentation und korrekter Einlagerung • Praktische Labortätigkeiten sind nicht vorgesehen Unterstützung des Head of Quality Control sowie des Quality Managers: • elektronisch gestützte Deutsch-Englisch-Übersetzungen mit anschließender Überprüfung von Qualitätsdokumenten • Vorbereitung und Unterstützung verschiedener CAPA-Maßnahmen: z.B. Erstellung von Formularen • Aktualisierung von Dokumenten sowie Erstellung von Formblättern • Unterstützung bei der Vorbereitung von Audits, bspw. durch Bereitstellung von Dokumenten Hauptverantwortliche Person für das Archivmanagement: • Sichtung und Archivierung von Projektordnern und Gerätebüchern, digital sowie physisch • Pflege der Archivierungsdatenbank • Unterstützung der Projektdokumentation (z.B. Scannen, Ablegen, Anlegen von Projektmappen) Unterstützung von Verwaltungstätigkeiten: • Standortspezifische Verwaltungsaufgaben (bspw. Organisation von Paketversand) • Einholung von Angeboten und Recherche-Tätigkeiten • Vertretung der Administration in Waltrop (Annahme/Auslösung von Bestellungen, Einkauf, Telefon, Catering-Organisation, Verfolgung der Lieferzeiten) • Unterstützung verschiedener Bereiche im Falle von personellen Engpässen IHRE QUALIFIKATIONEN Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik oder einem ähnlichen beruflichen Umfeld sind von Vorteil Erfahrung im Arbeiten in regulierten Bereichen bspw. GMP ist vorteilhaft Sicherer Umgang mit den MS Office Anwendungen, insbesondere Excel, Word und Outlook Präzise und zuverlässige Arbeitsweise Verantwortungsbewusstsein und Selbstreflektion Sie arbeiten sich gern in neue Thematiken ein und sind flexibel einsetzbar Sie sind kommunikativ und Ihr Handeln ist jederzeit kundenorientiert Gute schriftliche Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab Wir begrüßen Bewerbungen von Menschen jeden Alters und ermutigen insbesondere auch ältere Bewerberinnen und Bewerber, sich zu bewerben