Durchführung der GMP-gerechten Produktion viraler Humanimpfstoffe und Dokumentation der Herstellung Probenahme IPK/EPK Erstellung von Etiketten und Begleitscheinen Systemisches Rückmelden und Abliefern von Produktionsprozessen (SAP) Einhaltung der entsprechenden GMP-Regeln und der Arbeitssicherheit Meldung von Abweichungen und Zuarbeit bei der Erstellung von Abweichungsberichten Betreuung der notwendigen VMP-Maßnahmen Unterstützung bei Arbeiten zur Validierung und Qualifizierung von Geräten und Prozessen Unterstützung bei der Erstellung von Vorlagedokumenten Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, BTA, MTA oder ähnliche naturwissenschaftliche Ausbildung Erfahrung in der Prüfung und/oder Herstellung von Pharmazeutika/Biologika Kenntnisse in der Sterilarbeit sowie im Umgang mit Zellkulturen und Mikroorganismen Hohes Maß an Eigeninitiative sowie sorgfältige und systematische Arbeitsweise Attraktive Vergütung nach Tarif inkl. Jahressonderleistung und Urlaubsgeld Betriebliche Altersvorsorge Individuelle Weiterbildungschancen Gesundheitsmanagement, Beratung und Sport Bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen Kostenloses Parken, gute Zuganbindung, Foodtrucks Zuschuss für Kinderbetreuung und Jobticket Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier