Ihre Benefits
* Sichere dir ein übertarifliches Gehalt, das deinen Fähigkeiten und deinem Einsatz entspricht
* Starte jetzt deinen Einsatz bei einem Global Player und Marktführer
* Genieße zusätzliche Freizeit durch 30 Tage Urlaub – weil uns dein Wohlbefinden am Herzen liegt
* Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsmöglichkeiten, um deine Skills kontinuierlich zu erweitern und aktuell zu halten
* Kennwort: StaffX1
Ihr Einsatz
* Unterstützung bei der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für Räume, Anlagen, Prozesse und Systeme
* Unterstützung der Fachbereiche Produktion und Technik bei der Erstellung und Überprüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten (z.B. URS, DQ, IQ, OQ, PQ)
* Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten (Handbücher, SOPs)
* Durchführung von Risikoanalysen und Entwicklung von Maßnahmen zur Risikominimierung
* Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, um qualitätsrelevante Themen zu koordinieren und zu lösen
* Schulung und Unterstützung von Mitarbeitern in qualitätsrelevanten Prozessen und Verfahren
* Teilnahme an internen und externen Audits sowie Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen durch Behörden
* Mitarbeit beim Änderungsmanagement, Abweichungsmanagement und CAPA-Management
Ihr Profil
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
* Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung, idealerweise in der Pharma-, Medizinprodukte- oder Lebensmittelindustrie
* Fundierte Kenntnisse der relevanten Normen und Richtlinien (z.B. GMP, ISO 13485, FDA)
* Erfahrung in der Erstellung und Überprüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
* Analytisches Denkvermögen und eine strukturierte Arbeitsweise
* Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und organisatorisches Talent
* Sicherheit im Umgang mit MS Office-Programmen und gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)