Diese Tätigkeiten warten auf Sie:
✓Erstellung und Verwaltung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte im Produktlebenszyklus von der Entwicklung bis hin zu Produktabkündigung in Übereinstimmung mit regulatorischen Vorgaben.
✓Pflege und Verwaltung von bestehenden Produktakten und Begleitunterlagen.
✓Bereitstellung der technischen Dokumentation für die Zulassung von Medizinprodukten.
✓Unterstützung und Mitarbeit bei den Verifizierungs- und Validierungsprozessen für eine sichere Produktverwendung in unterschiedlichen Bereichen (z.B. Aufbereitung, Biokompatibilität, Gebrauchstauglichkeit, Prüfungen von Produktstandards)
Was wir uns von Ihnen wünschen:
✓Abgeschlossenes technisches/naturwissenschaftliches Hochschulstudium oder Ausbildung als Techniker
✓ Anwendungssichere Kenntnisse in Bezug auf zulassungsrelevante Dokumentation, um den Status eines zertifizierten (CE) Produktes zu erreichen
✓Gutes technisches Verständnis und Affinität zur Dokumentation
✓Teamfähigkeit und eine zielgerichtete, sorgfältige Arbeitsweise
✓ Kommunikations- und korrespondenzsichere Englischkenntnisse
Was Sie bei uns erwartet:
✓ Ein leistungsgerechtes Gehalt
✓ Eine Vielzahl an freiwilligen Leistungen; u.a. Betriebliche Altersvorsorge, Jobrad-Leasing, Weihnachts- und Urlaubsgeld, Kinderbetreuungszuschuss, betriebliches Gesundheitsmanagement
✓ Verschiedenste Möglichkeiten der Weiterbildung
✓ Eine offene und sympathische Arbeitsatmosphäre
✓ Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
Haben wir Sie neugierig gemacht?
Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen, gerne unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellungen. Weitere Informationen unter www.stephan-gmbh.com/stellenangebote oder telefonisch unter Tel.: +49 6439 91 25 115.