Ihre Aufgaben:
* Sie sind für die Planung und Unterstützung bei der Durchführung von Quality Management Review (QMR) Meetings verantwortlich
* Sie stellen sicher, dass alle relevanten Themen angesprochen werden
* Sie sorgen dafür, dass die festgelegten Maßnahmen durchgeführt und Entscheidungen getroffen werden
* Sie übernehmen die Kommunikation und Nachverfolgung der definierten Aktionen
* Sie kümmern sich um die Sicherstellung der Bereitstellung der notwendigen Daten
* Sie dienen als Unterstützung in der Darstellung der Kennzahlen mittels geeigneter Systeme, inklusive deren Programmierung
Ihre Qualifikationen:
* Sie bringen ein abgeschlossenes Studium (Pharmazie / Biotechnologie o.ä.) mit fundierte Berufserfahrung im Pharma-/Biotechnologiebereich sowie im Bereich Quality (GxP) mit
* Sie können ein gutes IT-Grundverständnis, eine IT Affinität, sowie sehr gute Kenntnisse in MS-Office (v.a. Excel und Programmierung Makros) vorweisen; Tableau-Kenntnisse von Vorteil
* Sie beherrschen Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
* Sie verfügen über die Fähigkeit des konzeptionellen und strategischen Denkens, des kundenorientiertes Denken und Handeln sowie ausgeprägte Dienstleistungsorientierung, Maßnahmen- und ergebnisorientiertes Handeln sowie sehr gute analytische Entscheidungs- und Problemlösungs-Fähigkeiten
* Sie bringen ein hohes Maß an Eigeninitiative und Engagement sowie schnelle Auffassungsgabe mit und arbeiten selbstständig, engagiert und umsichtig
* Zu Ihren Stärken gehören sehr gute soziale und kommunikative Fähigkeiten sowie hohe Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit
Ihre Vorteile:
* Arbeiten in einem internationalem Unternehmen
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team