1. Mitwirkung an der Durchführung klinischer Studien, einschließlich deren Vor- und Nachbereitung
2. Umsetzung gesetzlicher Bestimmungen ( ICH-GCP-Guidelines, AMG,MPG)
3. Unterstützung bei der Rekrutierung von Patienten
4. Dokumentation von Studiendaten
5. Verpacken und Versenden von Studienmaterialien
6. Datenbankpflege
7. Telefonische Kontaktaufnahme mit unseren Patienten sowie Terminvereinbarungen
8. Durchführung von Trainings und Teilnahme an Prüfertreffen (aktuell nur virtuell, später eventuell auch im In- und Ausland)
9. Idealerweise abgeschlossene Ausbildung mit medizinischem Hintergrund wie z. B. Medizinischer Fachangestellter (MFA), Pflegefachkraft (vormals Gesundheits- und Krankenpfleger) oder Medizinische Dokumentationsassistenz
10. Freude am Umgang mit Menschen und Arbeiten im Team
11. Sehr gute Englischkenntnisse (verhandlungssicher), Deutschkenntnisse auf C1-Level
12. Erfahrungen in der Durchführung von klinischen Prüfungen wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich
13. Zertifikat über die Teilnahme an einem GCP-Kurs (falls nicht verfügbar, Unterstützung durch das DASZ)
14. Zielorientierte, individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
15. Gezielte Einarbeitung
16. Flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Gleitzeit
17. Regelmäßige Teammeetings
18. Tarifvertragliche Vergütung, attraktive betriebliche Altersvorsorge (VBL)
19. 30 Tage Urlaub
20. Nachhaltig unterwegs: Jobticket
21. Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
22. Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote