Beschreibung: MQA Manager (m/w/d) - Deviation & Incidents Ihre Aufgaben: Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents: Tägliches Prüfen und Bearbeiten in der Produktion. Bearbeitung gemäß cGMP und Medical Device Anforderungen: Bearbeiten von Incidents und Abweichungen nach geltenden Vorschriften. Durchführung von Root Cause Analysen: Durchführen von Ursachenanalysen. Erarbeitung und Nachverfolgung von Maßnahmen: Entwickeln und Nachverfolgen von korrektiven und präventiven Maßnahmen. Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung: Sicherstellen der fristgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen. Unterstützen der Prozesse zur Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz. Das bringen Sie mit: Sie haben ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmitteltechnologie, Verfahrenstechnik oder einem vergleichbaren Studiengang Sie verfügen über erste Erfahrungen im Bereich der Produktion steriler Arzneimittel und Medizinprodukte Erfahrung mit Root Cause Analysis Techniken Kenntnisse in Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung steriler Arzneimittel GMP Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld Kenntnisse im Bereich Medizinprodukte (MDD, ISO 13485) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) Das bringen wir mit: Feste Anstellung mit Arbeitszeitkonto und Überstundenausgleich, betrieblicher Altersvorsorge, umfassendem Versicherungspaket Sicherheit durch verlässliche Bezahlung: attraktives Jahresgehalt, pünktliche Bezahlung, volle soziale Absicherung, Lohnfortzahlung bei Urlaub und Krankheit Ein Netzwerk an renommierten Unternehmen - dadurch bieten wir Ihnen eine große Angebotsvielfalt sowie einen schnellen Zugang zu spannenden Herausforderungen Partnerschaft - individuelle Betreuung vor, während und nach Abschluss des Kundeneinsatzes Volltreffer? Senden Sie Ihre Unterlagen ( Lebenslauf, Zeugnisse, Referenzen) über den Bewerben-Link. Dieser Geschäftszweig der SThree GmbH betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.