The Position Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an. Wir sind uns der sich ständig ändernden Bedürfnisse von Menschen auf der ganzen Welt bewusst und reagieren darauf. Unsere Arbeit schafft eine Zukunft, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns aus. Das macht uns zu Roche. Dein neues Team Du wirst Teil des Teams der Abteilung Quality Control Direct Materials sein. Als Laborgruppe stellen wir uns den wachsenden Anforderungen und Erwartungen in Bezug auf Produktfreigabe und Compliance bei einem wachsenden Produktportfolio. Wir betreuen die Pharma-Produktion und Verpackung mit Ausgangsmaterialien, woraus sich vielfältige Schnittstellen ergeben. Gegenseitige Unterstützung, selbstständiges und zielorientiertes Arbeiten sowie ein hohes Maß an Kommunikationsfähigkeit und ein respektvoller Umgang mit den Kollegen ist für uns selbstverständlich. Deine neue Rolle Als Quality Control Manager wirst Du die Leitung der Abteilung Qualitätskontrolle Direct Materials (QC DM) täglich unterstützen. Hierzu gehören die Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs sowie die Erstellung und Anpassung von Vorgabedokumenten. Die für die Abteilung QC DM relevanten Maßnahmen aus Behördeninspektionen sowie von internen Audits werden von Dir nachverfolgt und mit den erforderlichen Schnittstellen abgestimmt bearbeitet. Neben der Mitarbeit an und/oder Leitung von unterschiedlichen Projekten, gehört ebenso die fachliche Unterstützung bei der Entwicklung und Etablierung geeigneter Prüfverfahren sowie die Aufrechterhaltung der GMP-Compliance u.a. bei Inspektionen und Audits zu deinen Aufgaben Die Bewertung von lokalen und globalen Changes im Rahmen des Assessment Prozesses, sowie die Koordination der hieraus resultierenden Aktionen liegen ebenso in deinem Verantwortungsbereich. Du erarbeitest datenbasierte QC-Konzepte und unterstützt in der Entscheidungsfindung. Wer bist Du Du verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit chemischen, biologischen oder pharmazeutisch-technischen Hintergrund Du konntest bereits erste Berufserfahrung in einer pharmazeutischen Qualitätskontrolle und/oder im GMP-Umfeld sammeln Du interessiert dich für die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln einschließlich statistischer Methoden, sowie der rechtlichen Grundlagen der Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung Du hast Spaß an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Schnittstellen und bist ein guter Kommunikator Deine Bewerbung Ganz pragmatisch: Bitte lade online Deinen Lebenslauf sowie Dein Abschlusszeugnis hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben oder weitere Dokumente. Diese Position ist unbefristet. Bewerbungszeitraum bis mindestens 13.03.2024 (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist) Wir freuen uns auf Deine Bewerbung Your contact to us With people. For people. Do you need more support? Our Talent Acquisition Team welcomes your questions. Please send an email to germany.talent_acquisitionroche.com. Who we are At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. With round about 8,000 employees Mannheim is the third largest Roche site in the world. It headquarters the Diabetes Care business unit and the sales organization of diagnostics products and is the hub of the worldwide diagnostics business. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available. Roche is an Equal Opportunity Employer.