CordenPharma ist ein fuhrender Anbieter fur die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitaten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstutzen wir Pharma und Biotech Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Losungen auf funf Technologieplattformen: Peptides, Lipids Carbohydrates, Injectable, Highly Potent Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen hochste Qualitat zum Wohl der Patienten zu liefern. Am Standort Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prufpraparate. Principal Scientist Analytical Development (m/f/d) Plankstadt bei Heidelberg und Mannheim sofort Vollzeit unbefristet Ihre Aufgaben Wissenschaftliche Unterstutzung in den Projekten im Bereich analytischer Entwicklung Wissenschaftliche Betreuung aller am Standort durchgefuhrten Stabilitatsstudien (insbesondere ASAP Studien) Planung, Durchfuhrung und Dokumentation von Methodenentwicklungen sowie der Etablierung / Validierung neuer analytischer Methoden zu neuen Produkten in Abstimmung mit dem CP Projektmanagement, QA und dem jeweiligen Kunden Planung, Durchfuhrung und Bewertung von Stabilitatsstudien in Abstimmung mit dem Stabilitats Management und dem jeweiligen Kunden Termingerechte, GMP konforme Durchfuhrung und Bewertung aller Prufungen an Entwicklungschargen und aller Stabilitatsprufungen von Entwicklungsprodukten inkl. Bewertung von Abweichungen und Freigabe (nach 14 AMWHV) Unterstutzung bei der Etablierung und Erhaltung des aQbD Standards im Bereich analytische Entwicklung Uberprufung und Freigabe entwicklungsrelevanter Dokumentation Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich analytische Entwicklung / Qualitatskontrolle Gute Kenntnisse der GMP Anforderungen in der Analytik von festen Arzneimitteln Gute Kenntnisse der pharmazeutischen Analytik sowie der pharmazeutischen Praxis Analytisches Verstandnis und Denkvermogen sowie Statistikkenntnisse Gute EDV Kenntnisse (SAP, MS Office) Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hohes Verantwortungs und Qualitatsbewusstsein sowie Zuverlassigkeit Motivation sich in neue Fragestellungen schnell einzuarbeiten sowie proaktive Arbeitsweise Was wir Ihnen bieten 13 Gehalter zzgl. Urlaubsgeld 30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche Eine Gruppenunfallversic