Clinical Supplies Project Associate (m/w/d)
Du bist motiviert, zielstrebig und suchst eine neue Herausforderung als Projektmitarbeiter (m/w/d)/ Projektassistent (m/w/d) - dann bewirb dich noch heute!
Ihre Benefits:
* Die Möglichkeit eines Jobtickets
* Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
* Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
* Eine überdurchschnittliche Bezahlung
* Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
* Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
* Individuelle Weiterbildungen
Ihre Aufgaben:
* Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
* Zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien (Phase 1 bis 4)
* Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien durch:
* Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem (Manufacturing Request)
* Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten
* Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
* Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich
* Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen (Verpackung, Label-Team, TEG-Gruppe, QA, Warenlager und Versand) bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
* Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
* Mitarbeit in lokalen Projektteams
* Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams
* Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP relevanten SOPs
Ihr Profil:
* Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder heilberufliche Ausbildung (Bachelor oder duales Studium)
* Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags
* Grundkenntnisse im Projektmanagement
* Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld
* Kenntnisse der GMP/GCP-Regularien
* Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise
* Sehr gute englische Sprachkenntnisse
* Sehr gute EDV-Kenntnisse
* Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten
Bewirb dich noch heute um Teil unseres Teams zu werden Abax- Jobs. Menschen. Zukunft.