Clinical Supplies Project Associate (m/w/d) Du bist motiviert, zielstrebig und suchst eine neue Herausforderung als Projektmitarbeiter (m/w/d)/Projektassistent (m/w/d) - dann bewirb dich noch heute Ihre Benefits: Die Möglichkeit eines Jobtickets Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter Eine überdurchschnittliche Bezahlung Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42% Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme Individuelle Weiterbildungen Ihre Aufgaben: Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster Zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien (Phase 1 bis 4) Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien durch: Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem (Manufacturing Request) Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen (Verpackung, Label-Team, TEG-Gruppe, QA, Warenlager und Versand) bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern Mitarbeit in lokalen Projektteams Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP relevanten SOPs Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder heilberufliche Ausbildung (Bachelor oder duales Studium) Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags Grundkenntnisse im Projektmanagement Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld Kenntnisse der GMP/GCP-Regularien Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise Sehr gute englische Sprachkenntnisse Sehr gute EDV-Kenntnisse Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten Bewirb dich noch heute um Teil unseres Teams zu werden Abax- Jobs. Menschen. Zukunft.