Ihre Aufgaben:
* Sie dienen als Unterstützung bei der Implementierung eines Qualifizierungs- und Kalibrierungskonzepts
* Sie sind als Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Qualifizierungen, Kalibrierungen und Wartungen von Laborgeräten zuständig
* Sie kümmern sich um die eigenverantwortliche Erstellung GMP-konformer Dokumente
* Sie sind für die Betreuung von externen Dienstleistern verantwortlich
* Sie übernehmen die Betreuung von verschiedenen Qualitätsprozessen im Zusammenhang mit der Freigabe- und Stabilitätsprüfung von Klinikmustern
* Sie arbeiten in enger Zusammenarbeit mit verschiedenen Gruppen innerhalb des Organisationsbereichs
* Sie sorgen für eine gute Zusammenarbeit in globalen Teams und Kooperation mit internen und externen Partnern
* Sie dienen als Unterstützung bei Inspektionen und Audits
* Sie helfen bei der Entwicklung und Implementierung von neuen Prozessen und Prozessverbesserungen
Ihre Qualifikationen:
* Sie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Bachelor oder Master in der Fachrichtung Chemie, Pharmazie oder verwandten naturwissenschaftlichen Studiengängen mit
* Sie können Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie im Bereich CMC, mit Schwerpunkt Entwicklung vorweisen
* Sie arbeiten selbständig, strukturiert und gewissenhaft und bringen ein hohes Maß an Eigenmotivation mit
* Sie beherrschen sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Sie bringen gute EDV-Kenntnisse mit
* Zu Ihren Stärken gehören Organisationsgeschick, Durchsetzungsvermögen, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
* Sie haben die Fähigkeit verschiedene, komplexe Aufgaben zu managen
* Sie bringen sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit auch in globalen Teams mit
* Sie können GMP-Erfahrung vorweisen (wünschenswert)
Ihre Vorteile:
* Arbeiten in einem internationalem Unternehmen
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team