Du bist auf der Suche nach einer neuen Herausforderung, brauchst neuen Input und spielst deshalb mit dem Gedanken an einen Jobwechsel? Wir begleiten Dich dabei mit unserer Expertise bei der Suche nach hochattraktiven Jobs für Fach- und Führungskräfte.
Für unseren Kunden suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als QA Spezialist (m/w/d) im Bereich der Qualifizierung/Validierung in Arbeitnehmerüberlassung. Singen p.a. Vollzeit Jobs bei unseren Kunden Merken Teilen
1. modernes und aufgeschlossenes Arbeitsklima
2. flexible Arbeitsmodelle
3. betriebliche Altersversorgung
4. Weiterbildungsmöglichkeiten
5. Mitarbeiterrabatte
6. Kantine mit vielfältigem Angebot
Worauf Du Dich immer bei persona service verlassen kannst:
7. intensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem Auftraggeber
8. monatlich geschenkt für Deine Mobilität je nach Stelle, z. B. für das Deutschlandticket uvm.
9. Prämien sowie Urlaubs-Weihnachtsgeld und attraktive Branchenzuschläge
10. kostenlose Nachhilfe für Deine Kinder auf der Lern- & Nachhilfeplattform Ubimaster
11. zahlreiche Shopping-Rabatte bei namhaften Marken über unser corporate benefits Programm
12. exzellente persönliche Betreuung und regelmäßige Feedbackgespräche
13. vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten
14. Du stellst die GMP-konforme Qualifizierung und Validierung qualifizierungspflichtiger Geräte, Anlagen, Systeme, Räume sowie Prozessmedien sicher
15. zudem prüfst Du Qualifizierungs- und Validierungsdokumente, verfolgst sie nach und genehmigst sie gemäß geltender SOPs
16. darüber hinaus arbeitest Du eng mit technischen Abteilungen, der Produktion und der Qualitätssicherung im Rahmen des Qualifizierungsprozesses zusammen
17. Du dokumentierst Maßnahmen und verfolgst deren Umsetzung im Rahmen des Projekts nach
18. Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. in Chemie, Biologie, Pharmazie, Lebensmitteltechnologie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
19. zudem bringst Du Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit, idealerweise im Bereich Qualitätssicherung
20. Du verfügst über fundierte Kenntnisse in GMP-Regularien, im pharmazeutischen Qualitäts- und Produktionsprozessen sowie sehr gute Kenntnisse im Bereich Qualifizierung von technischem Equipment und Reinräumen
21. Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
22. Du gehst routiniert mit MS Office um