Rentschler Biopharma is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) for biopharmaceuticals. From our headquarters in Laupheim, Germany, and our site in Milford, MA, USA, we offer end-to-end solutions, including bioprocess development and manufacturing, as well as related consulting activities such as project management and regulatory support. In Stevenage, UK, we have launched Rentschler ATMP Ltd. dedicated to cell and gene therapies. We are a family-owned company with approximately 1.400 employees from 25 nationalities. What unites us at Rentschler Biopharma, is the passion for what we do. We empower our clients to help patients with serious or rare diseases. With our dedication and expertise, we convert medical research into outstanding biopharmaceuticals. Thus, we provide an important contribution to the global availability of essential therapies. Going forward, we are expanding our team to ensure our long-term sustainable growth. Join us and be part of a unique journey, shaping the future of biopharmaceutical manufacturing together Aufgaben und Verantwortlichkeiten Technische Betreuung von Systemen und Prozessen im Bereich pharmazeutischer Produktionsanlagen (Fermentation, Aufreinigung, Puffer- und Medienherstellung) unter Berücksichtigung der cGMP-Vorgaben Erfolgreiche Durchführung und Dokumentation von Wartungen und Instandhaltungsmaßnahmen an den Produktionsanlagen sowie den direkten Supporteinheiten Durchführung von Installationsarbeiten Durchführung von fachlichen und sicherheitstechnischen Schulungen, Einweisung der Mitarbeiter in die korrekte Nutzung und Bedienung nach erfolgter Installation/Wartung Kosteneffiziente, fachliche und organisatorischen Betreuung von externen Dienstleistern Teilnahme an der Bereitschaft Das ist uns wichtig Abgeschlossene Ausbildung in einem Metallberuf z.B. zum Industriemechaniker, Verfahrenstechniker ( mit Kenntnis im Behälterbau, Pumpentechnik, Rührwerkstechnik, etc.) oder gleichwertig erworbener Kompetenz mit mehrjähriger Berufserfahrung Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Englischgrundkenntnisse GMP-Kenntnisse und SAP-Kenntnisse von Vorteil Hohes Verantwortungsbewusstsein im direkten pharmazeutischen Umfeld Gute Eigenorganisationsfähigkeit und zuverlässiges Nachverfolgen im Aufgabenbereich Darauf können Sie sich freuen Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort Zugang zu personalisierten Weiterbildungen 30 Tage Urlaub Gleitzeitkonto Gemeinsame Pausen in unserem modernen Betriebsrestaurant Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge Team- und Unternehmensevents Betriebseigene Kinderkrippe Zukunftssichere Branche Unbefristeter Arbeitsvertrag