* Festanstellung in einem etabliertenPharmaunternehmen
* Fahrkostenzuschuss
* 30 Urlaubstage
* ModernesArbeitsgebäude mit Mitarbeiterparkplätzen
Unsere Benefits
* FamilienfreundlichesUnternehmen
* Mitarbeiterparkplätze
* 30 Tage Urlaub
* Mobilitätszuschuss
* Dokumentenmanagement (Erfassung, Steuerung und Archivierung) vonGxP-relevanten Dokumenten
* Schulungsmanagementfür GxP-relevante Schulungen und die regelmäßige GMP-Grundschulungsowie Einarbeitung
* Koordination undKommunikation mit internen und externen Partnern und Behörden
* Dokumentation und Verwaltung derLieferantenqualifizierungsdaten
* Reklamationenund Korrekturmaßnahmen (CAPA): Pflege der Kopfdaten in derDatenbank, Abwicklung der Korrespondenz; Bereitstellen vonRückstellmustern und Dokumenten aus dem Archiv
* Erfassung, Auswertung, Reporting undTrendanalyse relevanter KPIs im Verantwortungsbereich; Erstellenvon Übersichten und Verzeichnissen
* Abgeschlossene Berufsausbildung impharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. PKA,PTA, Kaufmann im Gesundheitswesen, BTA, LTA fürLM)
* Berufserfahrung in einem Unternehmen derpharmazeutischen Industrie wünschenswert, aber auch einQuereinstieg aus anderen Branchen ist möglich
* Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien (EU-Richtlinien,ICH-Richtlinien, GMP-Richtlinien, AMG, AMWHV etc.) oder dieBereitschaft, sich dieses Wissen anzueignen
* Gute Anwenderkenntnisse in den gängigen MS-Office-Programmen werdenvorausgesetzt, Kenntnisse in anderen relevanten IT-Systemen (z.B.Dokumentenmanagement, eQMS, ERP) sind vonVorteil
* Hohes Maß an Eigenverantwortungund Selbstständigkeit, Genauigkeit und sorgfältiges Arbeiten
* Strukturiertes Arbeiten sowie Belastbarkeitund Flexibilität sind erforderlich
* Teamorientierung sowie sichere Kommunikation mündlich undschriftlich in Deutsch und Englisch