Ihre Aufgaben
1. In Ihrer Funktion als Chemielaborant liegt die Kontrolle von Bulk- und Fertigware in Ihrer Verantwortung.
2. Die instrumentelle Analytik (z.B. AAS) wie auch die Gehaltsbestimmungen mittels Titrationen und die Durchführung von mikrobiellem Reinraummonitoring liegen in Ihrem Aufgabengebiet.
3. Ebenso gehört die GMP-gerechte Dokumentation in Protokollen und Tabellen dazu.
4. Zudem prüfen Sie Sekundär- und Primärpackmittel.
5. Ihr Können ist auch bei der physikalischen Prüfung (pH-Wert, Leitfähigkeit, etc.) sowie bei der Methodenentwicklung und -validierung gemäß ICH-Richtlinien gefragt.
6. Die selbstständige Geräteverantwortung wie auch die Kontrolle der Konfektionierungen runden Ihren Arbeitsalltag ab.
Ihre Qualifikationen
7. Abgeschlossene Berufsausbildung Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation mit mindestens zwei Jahren Berufserfahrung
8. Erfahrung in dem oben genannten Aufgabenfeld
9. Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
10. Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.