Ihre Aufgaben
* Selbstständige Umsetzung von QM-Projekten von der Projektinitialisierung bis zur -abwicklung
* Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen
* Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen und Geräten
* Analyse und Bewertung pharmazeutischer Qualitätssicherungssysteme
* Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen
* Qualifizierte Betreuung der Kundschaft in allen GMP-Fragestellungen
* Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation (SOPs, Risikoanalysen) in Deutsch und Englisch
Ihr Profil
* Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
* Mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungs- und GMP-Umfeld oder einschlägige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
* Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Spaß an Teamarbeit
* Reisebereitschaft und Führerschein Klasse B
* Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot
* Dynamisches und agiles Team mit viel Freiraum zur Mitgestaltung der Arbeitsabläufe
* Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell in einem Gleitzeitmodell mit 30 Tagen Urlaub und unbefristeten Arbeitsverträgen (Voll-/Teilzeit)
* Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept, Patenmodell, spannende und interessante GMP-Projekte in die Qualitätssicherung
* Kollegiale und offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
* Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
* Firmenwagen, abhängig vom Joblevel