Sicherstellung einer termingerechten Finalisierung der Chargen- und Labordokumentation gemäß gültiger GMP- / regulatorischer Anforderungen Zusammenstellung und Prüfung der Chargendokumentation vor und nach der Produktion (z. B. RRM-Protokolle, WE-Protokolle, Sterilisationsdaten) Vervollständigung der Dokumentation, teilweise in SAP hinsichtlich Eintragung von IPK- / EPK-Ergebnissen u. ä. sowie Überprüfung auf Spezifikationskonformität Prüfung und ggf. Vervollständigung aller für die entsprechende Chargendokumentation relevanten SAP-Buchungsvorgänge Initiierung von Abweichungsberichten Ordnungsgemäße Bereitstellung von Chargendokumenten für die Produktion Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, PTA, MTA oder eine vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung in der pharmazeutischen Dokumentation, Labordokumentation oder vergleichbare Erfahrungen GMP-Kenntnisse, Kenntnisse im Qualitätsmanagement sowie gute PC-Kenntnisse (z. B. MS Office und SAP) Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Zuverlässige, sorgfältige und systematische Arbeitsweise Kenntnisse über Arbeitsabläufe in der Produktion Attraktive Vergütung Betriebliche Altersvorsorge Individuelle Weiterbildungschancen Gesundheitsmanagement, Beratung und Sport Bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen Kostenloses Parken, gute Zuganbindung, Foodtrucks Zuschuss für Kinderbetreuung und Jobticket Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier