Bei ITM Isotope Technologies Munich SE entwickeln, produzieren und vertreiben wir zielgerichtete diagnostische und therapeutische Radiopharmazeutika sowie Radioisotope für die Krebsbehandlung auf globaler Ebene. Unsere Mission bei ITM besteht darin, den Behandlungserfolg und die Lebensqualität von Krebspatient*innen durch die Entwicklung von zielgerichteten Radionuklidtherapien im Bereich der Präzisionsonkologie maßgeblich zu verbessern.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Garching in einem hybriden Arbeitsmodell unbefristet einen
Supply Chain Manager Clinical Trial Supply (f/m/d)
Verantwortung für die Definition, Entwicklung und Etablierung globaler Lieferketten für klinische Studien (Phase I bis IV) in enger Abstimmung mit den relevanten internen Abteilungen
Ermittlung und kontinuierliches Monitoring des genauen klinischen Versorgungsbedarfs und Beschaffung von benötigten Materialien inklusive Komparatoren für zugewiesene Studien sowie die Übernahme entsprechender Buchungen und Aufgaben in IRT-Systemen (inkl. UAT)
Überprüfung von Herstell- und Verpackungsvorschriften, Chargenprotokollen, Spezifikationen und SOPs in Zusammenarbeit mit den Teams für Qualitätssicherung und Zulassungsangelegenheiten sowie dem klinisch-medizinischen Studienmanagement
Sicherstellung der GxP-Compliance in Zusammenarbeit mit unserem Qualitätsmanagement für klinische Versorgungsaktivitäten, Entwicklung von SOPs und Beitrag zur Leistung und kontinuierlichen Verbesserung der globalen Clinical Trial Supply Prozesse und Lieferketten
Vertretung des Bereichs Clinical Trial Supply (CTS) gegenüber relevanten internen und extern Stakeholder und Unterstützung der Abteilungsleitung bei Prozessen der Lieferantenauswahl, des Lieferanten- und Vertragsmanagements sowie der Budgeterstellung und Überwachung von zugewiesenen Projekten
Abgeschlossenes Studium vorzugsweise im Bereich Life Science mit ergänzender Erfahrung im Bereich Logistik oder vergleichbare Berufserfahrung mit nachweisbaren Ergebnissen
Bevorzugt mindestens 2-3 Jahre berufliche Erfahrung im GxP-Umfeld, in einem Unternehmen der (radio)-pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie mit klinischer Entwicklung
Fundierte Kenntnisse der europäischen und US-amerikanischen GMP-Vorgaben, für die Kennzeichnung, die Verpackung und den Vertrieb von Prüfpräparaten (GCP-Erfahrung wäre von Vorteil)
Ausgeprägte Teamfähigkeit und Problemlösungskompetenz
Flexibilität, ein hohes Maß an Organisationstalent, ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten sowie Kunden- und Ergebnisorientiertheit
Bereitschaft zu internationalen Reisen (ca. 10%)
Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen (insbesondere Excel)
Fließendes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Spannende Herausforderungen in einem aufstrebenden und schnell wachsenden Unternehmen mit hohem Gestaltungsspielraum
Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
Umfangreiches Onboarding-Programm
Eine flexible Arbeitszeitgestaltung mit Home-Office Möglichkeiten
Attraktive Sonderzahlungen
Einfach nur gutes Gehalt? Nicht bei uns! Wir bieten Ihnen zusätzlich
Mitarbeiterbeteiligungsprogramm
Jobrad oder Zuschuss zum Jobticket
Überdurchschnittlicher Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
Individuell abgestimmtes Weiterbildungsangebot (u.a. Deutsch- und Englischkurse)
Angebote im Bereich Gesundheitsförderung (z.B. Zuschuss zum lokalen Fitnessstudio, Förderung von Sportveranstaltungen, verschiedene Lifestylecoachings)