Aufgaben:
1. Die Unterstützung des Teams der Stabilitätsuntersuchungen bei praktischen Durchführungen (z.B. Probenzug und Versand von Stabilitätsproben, Verwaltung der Dokumentenablage) gehört zu Deinen Aufgaben.
2. Du kümmerst Dich um die Prüfung von GMP relevanten Dokumenten, wie Berichte von Stabilitätsstudien, Prüfanweisungen und Protokollen und trägst die Verantwortung für das System zur Lagerverwaltung von Stabilitäts- und Referenzproben.
Qualifikationen:
1. Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als BTA*, MTA*, Biologielaborant* oder Ähnliches, gerne auch mit erster praktischer Erfahrung; alternativ ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium.
2. Du besitzt fundierte Deutsch- und Englischkenntnisse sowie einen sicheren Umgang mit MS-Office-Anwendungen.
3. Erfahrung im GMP regulierten Umfeld.
4. Du verfügst über Teamfähigkeit, Organisationsgeschick und Engagement.
5. Du hast ein hohes Maß an Präzision, eine selbständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Flexibilität.
Über uns:
Arbeit in einem internationalen Unternehmen mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie.
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