Supervision von Produktionsabläufen, Media Fills und Kundenprojekten in der Produktion Tägliche themenbezogene Routinerundgänge (z.B. Line Clearance, Logbuchreview, Prüfung von Reinigungs- und Desinfektionsplänen) Datenerfassung und KPI Reporting Koordination von QA internen und bereichsbezogenen Meetings Beratung, Schulung, Eskalation – themen- und termingebunden Audit/Inspektionsvorbereitung und -begleitung Unterstützung bei Deviations, CAPAs, Changes, OOS Begleitung von Risiko-, Prozess- und Ursachenanalysen sowie kontinuierliche Prozessverbesserung Unterstützung bei der Prüfung von Fachdokumenten auf formelle und inhaltliche Richtigkeit erfolgreich abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (FH, Master) idealerweise zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der (bio-) pharmazeutischen Produktion, Qualitätskontrolle oder -sicherung gutes Verständnis für Methoden und Analytik gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Reflexionsfähigkeit, Veränderungskompetenz sowie unternehmerisches Denken und Handeln Teamfähigkeit, zielgruppenspezifische Kommunikation sowie Kundenorientierung und Konfliktfähigkeit Attraktive Vergütung Betriebliche Altersvorsorge Individuelle Weiterbildungschancen Gesundheitsmanagement, Beratung und Sport Bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen Kostenloses Parken, gute Zuganbindung, Foodtrucks Zuschuss für Kinderbetreuung und Jobticket Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier