Stellenbeschreibung Prüfung, Zertifizierung und Risikobewertung elektrischer Medizinprodukte nach internationalen Normen (IEC 60601); Unterstützung bei globalen Zulassungen und Inspektionen Entwicklung und Pflege von Testprotokollen, Sicherheitsanalysen sowie Optimierung des Qualitätsmanagements enge Abstimmung mit internen Teams, Kunden und Aufsichtsbehörden zur Sicherstellung der gesetzlichen Anforderungen aktiv Teilnahme an Schulungen und Konferenzen zu den Entwicklungen von Vorschriften und Standards für Medizinprodukte