Ihre Aufgaben:
* Gesamtverantwortung für die aseptische Herstellung und Abfüllung von Arzneimitteln unter Einhaltung der GMP-Richtlinien
* Sicherstellung der Einhaltung von Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsstandards in der aseptischen Produktion
* Führung, Motivation und Entwicklung eines Teams von ca. 30 Mitarbeitern
* Planung, Steuerung und Optimierung von Produktionsprozessen mit Fokus auf Effizienz, Qualität und Kosten
* Überwachung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Zusammenarbeit mit Behörden (z. B. GMP-Inspektionen, Audits)
* Schnittstelle zu anderen Abteilungen wie Qualitätssicherung, Technik und Entwicklung
* Identifikation und Umsetzung von Prozessverbesserungen zur Steigerung der Produktivität
* Budgetverantwortung und Ressourcenmanagement
* Sicherstellung der kontinuierlichen Schulung und Qualifizierung der Mitarbeiter
* Troubleshooting und Fehleranalysen bei Abweichungen in der Produktion
Ihr Profil:
* Abgeschlossenes Studium oder Industriemeister Pharmazie/Chemie
* Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion
* Erfahrung in der sterilen Herstellung ist ein nice-to-have
* Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien
* Führungserfahrung und ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten
* Erfahrung im Change Management und kontinuierlicher Prozessoptimierung
* Analytisches Denkvermögen, Entscheidungsfreude und Organisationsgeschick
* Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse auf gutem Level
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