Über uns
Vertanical ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges Cannabinoid-basiertes Arznei-mittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt und mit dem Zulassungsantrag im Juli 2024 nach über acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Auf Basis der Erfolge in der klinischen Entwicklung verfolgen wir die ehrgeizige Mission, VER-01 bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen.
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Deine Aufgaben
* Du etablierst eine zentrale Datenbank für klinische Studiendaten und definierst und programmierst relevante Analysen und Dashboards.
* Die Entwicklung des statistischen Teils von klinischen Studienprotokollen ist ein integraler Bestandteil Deines Bereichs.
* Du koordinierst die Auswahl von und Zusammenarbeit mit Dienstleisterns (CROs) für Biostatistik und Programming und stellst sicher, dass vereinbarte Qualitätsstandards und Fristen eingehalten werden.
* Du definierst gemeinsam mit den CROs die Strategie für die statistische Analyse der klinischen Studien und reviewst den statistischen Analyseplan (SAP).
* Du bist für die Datenaufbereitung für die zentrale Datenbank verantwortlich.
* Du führst selbst statistische Analysen durch und reviewst die Analysen der CROs, interpretierst die Ergebnisse und stellst sie im Team vor.
* Du bist an der Erstellung von klinischen Studienreports (CSRs) und Marktzulassungsdossiers beteiligt.
Dein Profil
* Du hast ein abgeschlossenes MS/MA-Studium oder eine Promotion in Naturwissenschaften, Biostatistik, Mathematik, Epidemiologie, Biologie oder einem verwandten Fachgebiet.
* Du bringst mindesten 2 Jahre relevante Berufserfahrung aus einer Top-Tier Beratung im Life Science Umfeld mit.
* Du bringst die Bereitschaft mit Dich in die Anwendung statistischer Methoden in der klinischen Forschung und den Umgang mit Software wie R oder SAS einzuarbeiten.
* Du kannst Dir vorstellen die Koordination von Dienstleistern im Bereich Datenmanagement und Biostatistik zu übernehmen.
* Du bist detailorientiert und analytisch denkend und hast eine präzise, strukturierte Arbeitsweise.
* Du besitzt die Fähigkeit Dich selbst zu organisieren und unter begrenzter Aufsicht zu arbeiten.
* Du besitzt die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte Führungskräften gegenüber zu präsentieren.
* Fließende Deutsch – und Englischkenntnisse runden Dein Profil ab.
Unser Versprechen
Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!
Dein direkter Kontakt zu unserer HR Abteilung
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Wende Dich gerne direkt an Deinen zuständigen Ansprechpartner:
FUTRUE GmbH
Fenja Mangelsen
Am Haag 14
82166 Gräfelfing
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