Ihre Aufgaben
1. Durchführung von GMP-konformen analytischen Tests gemäß EP, USP und JP Vorschriften
2. Anwendung chromatographischer Methoden wie HPLC und GC zur Analyse von Rohstoffen und Endprodukten
3. Durchführung von nasschemischen Analysen, inklusive Trocknungsverlust, Asche, Sulfatasche und Grenzprüfungen für Arsen, Eisen und Schwermetalle
4. Präzise Handtitrationen zur Bestimmung von Stoffkonzentrationen
5. Sicherstellung der Genauigkeit und Zuverlässigkeit von Analyseergebnissen durch strenge Qualitätskontrollen
6. Dokumentation von Testergebnissen gemäß regulatorischer Anforderungen
7. Aktive Beteiligung an internen Audits und Unterstützung bei der Implementierung von Qualitätsverbesserungsmaßnahmen
Ihre Qualifikationen
8. Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation (CTA)
9. Fundierte Erfahrung im Bereich GMP und Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für pharmazeutische Produkte
10. Nachgewiesene Expertise in chromatographischen Methoden wie HPLC und GC
11. Versiertheit in nasschemischen Analysetechniken nach EP, USP, JP
12. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.