Forschen fur ein Leben ohne Krebs das ist unsereAufgabe am Deutschen Krebsforschungszentrum. Wir erforschen, wieKrebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuenStrategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wirentwickeln neue Methoden, mit denen Tumore praziser diagnostiziertund Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden konnen. JederBeitrag zahlt ob in der Forschung, in der Administration oder derInfrastruktur. Das macht unsere tagliche Arbeit so bedeutungsvollund spannend. Das Deutsche Krebsforschungszentrum sucht zumnachstmoglichen Zeitpunkt eine:n Qualitatsmanagement Beauftragte:n(m/w/d) fur KI gestutzte Medizinprodukte in Teilzeit (19,5Std./Woche). Kennziffer: 2025 0085 Wir entwickeln in unserem22 kopfigen interdisziplinaren Team innovative KI Software fur denGesundheitsmarkt. Unser Fokus liegt auf einem KI Assistenzsystem,das Hautarzte dabei unterstutzt schwarzen Hautkrebs fruhzeitig zuerkennen. Dabei arbeiten wir Hand in Hand mit dem Marktfuhrer furDermatoskope zusammen. Perspektivisch sollen weitere KI gestutzteSoftware Medizinprodukte in unsere Entwicklung aufgenommen werden,um die Gesundheitsversorgung in Deutschland und Europa langfristigzu verbessern. Gestalte die Zukunft der KI Medizinprodukte mit uns!Zur Weiterentwicklung und Optimierung unseres noch jungen QMSsuchen wir ab sofort eine:n engagierte:n Kolleg:in, der/die unsdabei unterstutzt, eine qualitativ hochwertige und effizienteEntwicklung sicherzustellen. Hierfur suchen wir Verstarkung aufTeilzeitbasis (50 %). Freue dich auf ein kleines, motiviertes Teammit viel Entscheidungsfreiraum. Aufgaben Weiterentwicklung,Pflege und Optimierung unseres noch jungenQualitatsmanagementsystems (QMS) Sicherstellung derregulatorischen Anforderungen fur Software als Medizinprodukt undKI gestutzte Medizinprodukte Erstellung und Pflege vonQM Dokumentationen, Risikobewertungen und der technischenDokumentation Schulung & Beratung des Teams zuregulatorischen und qualitatsbezogenen Anforderungen Verstandnisund Umsetzung relevanter Normen und Regularien (ISO 13485, IEC62304, MDR, AI Act) Profil Abgeschlossenes Studium in einemrelevanten Bereich, z. B. Informatik oder Naturwissenschaften Erfahrung im Qualitatsmanagement Erfahrung mit Medizinproduktenwunschenswert Erfahrung in der Durchfuhrung interner und externerAudits von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse sind erforderlichund gute Englischkenntnisse sind wunschenswert Du passt zu uns,wenn du die neuesten Entwicklungen im Bereich kunstlicherIntelligenz in die Gesundheitsversorgung bringen willst, umMenschen zu helfen. du Interesse hast, dich in neueregulatorische Anforderungen wie den AI Act einzuarbeiten undunsere Entwicklung sicher und effizient zu gestalten. du dich furdigitale Losungen zur Optimierung des Qualitatsmanagementsbegeisterst. du zielorientiert arbeitest und gerneeigenverantwortlich Aufgaben ubernimmst. Wir bieten HervorragendeRahmenbedingungen: modernste State