Für unseren Geschäftspartner Fresenius Medical Care Deutschland GmbH in St. Wendel suchen wir derzeit Unterstützung im Labor.
Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns – Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel! Bewerben Sie sich jetzt einfach und schnell online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.
Das dürfen Sie erwarten
* Leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft
* Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
* Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
* Einsatzunabhängiger, dauerhafter Arbeitsvertrag
* Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
* Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehr
* Urlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per App
Ihre Aufgaben
• Planung und Durchführung von Stabilitätsprüfungen
• Anlage der Prüfungen in einem LIMS (Labor Informations- und Managementsystem)
• Überwachung der Einhaltung der vorgegebenen Termine für die o.g. Aufgaben
• Kalibrierung- und Instandhaltung der Infrastruktur eines chemischen Labors
• Erstellen und Reviewen von SOPs im Verantwortungsbereich
• Neuentwicklung und Validierung analytischer Methoden
• Durchführung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung (Prüfmittelüberwachung, Gerätebücher, Validierungen usw.)
• Überwachung der Einhaltung aller GMP-Forderungen im Verantwortungsbereich
• Mitbetreuung von Auszubildenen und Praktikanten
• Eigenverantwortliche Betreuung und Beschaffung von Equipment
Unsere Anforderungen
• Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Biologie oder Pharmazie oder Ausbildung als CTA, BTA oder MTA
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung
• SAP-Kenntnisse von Vorteil
• Gute MS-Office-Kenntnisse erforderlich
• Kenntnisse in Labosoftware wie MiniTab und LIMS von Vorteil
• Kenntnisse in einem streng reguliertes GMP Umfeld sowie der Pharma-/Medizinprodukte-Produktion vorteilhaft
• Sehr gute Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch erforderlich