Systematische und praxisnahe Einarbeitung in einem kompetenten Team
30 Tage Urlaub sind für uns als verantwortungsvoller Arbeitgeber selbstverständlich
Durch geregelte Arbeitszeiten von Mo-Fr, findest Du eine ideale Work-Life-Balance; nach Absprache zeitweise mobiles Arbeiten
Du erhältst von uns kostenfreie Erfrischungen wie Wasser sowie Kaffee und kannst über das Unternehmen ein Jobbike leasen
Unsere Unfallversicherung schützt Dich rund um die Uhr – in Job und Freizeit, denn Deine Gesundheit liegt uns am Herzen
Sammlung und Bearbeitung aller eingegangenen spontanen Einzelfall-Sicherheitsberichte (ICSRs), Ausarbeitung der Unternehmensbewertung zum Kausalzusammenhang mit firmeneigenen Produkten und Abschätzung des Schweregrades dieser Fälle
Einreichen von eingegangenen ICSRs bei der EMA bzw. MHRA
Mitwirkung bei der Überprüfung von arzneimittelsicherheitsrelevanten Literaturquellen aus der lokalen Literaturrecherche
Bearbeitung und Beantwortung von Kundenanfragen zu Medikamenten sowie Nahrungsergänzungsmitteln
Mitwirkung an der Erstellung von periodischen Sicherheitsberichten (z. B. PSURs / PBRERs)
Mitwirkung an der Erstellung von Risikomanagement-Plänen (RMP)
Mitwirkung bei der Erstellung von arzneimittelsicherheitsrelevanten SOP
Idealerweise verfügst Du über ein abgeschlossenes pharmazeutisches/naturwissenschaftliches Studium (2.Staatsexamen/ B.Sc./M.Sc.), oder Berufsausbildung als PTA/MTA mit entsprechender Berufserfahrung
Erfahrung in Pharmakovigilanz in der EU sowie mit PV-Datenbanken ist wünschenswert
Erfahrung in medizinisch/wissenschaftlicher Recherche ist wünschenswert
Vertrautheit mit der medizinischen Terminologie
Du bist lösungsorientiert und teamfähig
Du verfügst über fließende Deutsch- und Englischkenntnisse