Die Aufgaben:
1. Sie bearbeiten fachspezifische Aufgabenstellungen im Rahmen der Betreuung der externen Partner und Affiliates, wie z.B.: die Koordination von externen und internen Anfragendie Einhaltung und Nachverfolgung von terminlichen Fristendie Meldung von Non-Conformities an PartnerUnterstützung bei Behördenmeldungen
2. Sie koordinieren die Zusammenarbeit zwischen den internen Fachbereichen und externen Partnern
3. Sie leiten regelmäßige Meetings mit den Partnern/Affiliates
4. Sie unterstützen bei einfachen bis komplexen pharmazeutisch-technischen und analytischen Fragestellungen im Rahmen der Partnerrückfragen
5. Sie arbeiten bei der Optimierung teaminterner bzw. neu zu implementierten Prozessen mit
Ihr Profil:
6. Sie haben ein abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen/naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation
7. Sie bringen mind. 2-jährige Berufserfahrung im GMP- nahen oder regulatorisch-reguliertem Umfeld mit und verfügen idealerweise über Erfahrung auf dem Gebiet der Qualitätssicherung bzw. der Herstellung und/oder der Prüfung von Arzneimitteln
8. Kenntnisse im Arzneimittelrecht sowie der aktuellen GMP-Regularien sind wünschenswert
9. Sie können auf Deutsch und Englisch verhandlungssicher kommunizieren und besitzen praxiserprobte MS-Office Kenntnisse
Das Angebot:
10. Agilität sowie deutliches und kontinuierliches Unternehmenswachstum
11. Direkte und offene Unternehmenskultur
12. Interne und externe Fortbildungen
13. Firmenevents
14. Mehr Flexibilität: Ortsunabhängige Arbeitsmodelle mit definierten Präsenztagen