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* Du nimmst die Herausforderung an und bearbeitest Lastenheft-Anforderungen, wobei du deren Rückverfolgbarkeit sicherstellst
* Du pflegst und verbesserst unsere internen GMP/GAMP-Prozesse sowie die Dokumentationsgrundlagen, um höchste Standards zu gewährleisten
* Du arbeitest eng mit der Projektleitung sowie den Qualifizierungs- und Validierungsteams intern und extern zusammen, um gemeinsam Großes zu erreichen
* Du hast einen B. Eng. (Technische Redaktion oder artverwandt) oder bist ein staatlich geprüfter Techniker m/w/d mit relevanten Berufserfahrungen
* Du verfügst über sehr gute Kenntnisse in den Bereichen GMP / GAMP / AMWHV / FDA sowie den einschlägigen Gesetzen und Regularien (Dokumentationspraxis)
* Du hast fundierte technische Kenntnisse aus den Bereichen Kommunikationstechnik, Elektrotechnik mit Schwerpunkt Informatik, Automatisierungs- und Regelungstechnik oder Pharmatechnik
* Du besitzt gute Kenntnisse in der Computersystemvalidierung (CSV)
* Du hast ein gutes Verständnis im technischen Englisch
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