Was uns antreibt
* Unterstützung der Kunden bei der Qualifizierung und Validierung von Maschinen und Anlagen im Pharmaund Medizinproduktebereich
* Erstellung der zugehörigen Dokumentation (GMP-Risikoanalysen, DQ-, IQ-, OQ-, PQ-Testpläne)
* Vor-Ort-Tätigkeiten zur Maschinenabnahme (z.B. Anlagen und Maschinenqualifizierung)
* Beratungen inklusive Schulungen und Workshops
* Erarbeitung von Konzepten und Strategien
Dein Profil
* Abgeschlossenes Studium oder technische Ausbildung im Bereich Maschinenbau, Elektrotechnik, Chemie, Physik, Pharmatechnik
* Erfahrungen im Bereich GMP, Qualifizierung und Validierung
* Ausgeprägter technischer Sachverstand
* Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
* Affinität technische Sachverhalte genau und qualitativ hochwertig zu beschreiben
* Selbständiges und strukturiertes Arbeiten
* Führerschein und Reisebereitschaft
* Gute Englisch- und MS- Office Kenntnisse
Dein Benefit
* Flexible Arbeitszeitgestaltung und individuelle Teilzeitlösungen.
* Sichere, moderne und ergonomische Arbeitsplätze sowie leistungsorientierte Vergütung.
* Moderne Arbeitsplatzkonzepte: Mobiles Arbeiten und Büro.
* Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung.
* Betriebliche Altersvorsorge mit Bezuschussung.
* Leckeres Obst und freie Getränke, freie Parkplätze.