Das Unternehmen
Aufgaben
* Sie übernehmen die eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Abstimmung mit den Kunden.
* Sie verantworten die Erstellung und Ausarbeitung technischer Dokumentationen in enger Zusammenarbeit mit Projektmanagement und Vertrieb.
* Sie koordinieren und übernehmen die fachliche Führung der Mitarbeitenden im Bereich Qualifizierung und technische Dokumentation.
* Sie gewährleisten die Einhaltung der GMP-Vorgaben bei der Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumentationen.
* Sie organisieren und pflegen die Dokumentationen im Kontext der Maschinenrichtlinie und treiben die Weiterentwicklung von Standards voran.
Profil
* Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaft oder eine vergleichbare Qualifikation.
* Sie bringen einschlägige Berufserfahrung, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld mit.
* Sie verfügen über umfassende Kenntnisse der Maschinenrichtlinie, einschließlich CE-Konformität, Risikoanalyse, FMEA, PFMEA, Gefährdungsbeurteilung sowie fundierte Erfahrung in Anlagenqualifizierung, Validierung sowie GMP-Richtlinien.
* Sie bringen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit.
* Sie zeichnen sich durch eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise sowie einem unterstützenden Führungsstil aus.
Vorteile
* Sie erwartet eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen, das Teamgeist, kreative Lösungsansätze und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie aktiv fördert -mit spannenden Projekten und modernster Technologie.
* Hybrides Arbeiten mit flexiblen Arbeitszeitmodellen.
* Sozialleistungen wie Betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsmanagement.
* Weitere Benefits z.B. Übernahme Kontoführungsgebühr sowie Kindergartenzuschuss.
E-Mail Alert anlegen
Alert aktiviert
Speichern
Speichern