Mitarbeiter Inprozesskontrolle (wmd) für den Standort Gronau/Leine, Deutschland Du möchtest einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patientinnen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Dich Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Gronau ist Kompetenzzentrum für Entwicklung und Produktion von Solida. Mitarbeiter Inprozesskontrolle (wmd) für den Standort Gronau/Leine, Deutschland Du möchtest einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patientinnen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Dich Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Gronau ist Kompetenzzentrum für Entwicklung und Produktion von Solida. Ihr Aufgabengebiet Durchführung von IPK- und angelehnten QC- Untersuchungen gemäß den gesetzlichen, Kundenspezifischen und Haupt Pharma Wülfing-internen Prüfvorschriften und Spezifikationen zur Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Prüfung inkl. der GMP-gerechten Dokumentation Rückmeldung bei festgestellten Abweichungen von Spezifikationen an die Leitung Herstellung, QC-Leitung sowie an die entsprechende Abteilungsleitung Mitarbeit bei der Pflege und Wartung der Analysegeräte Teilnahme an Trainingsmaßnahmen sowie Mithilfe bei der Durchführung von Aus- und Weiterbildungsmaßnahmen der Chemiewerker/innen und Pharmakanten/innen im Bezug auf analytische Fertigkeiten Unterstützung bei der Einführung von IPK- und QC-Tests in Verbindung mit der Analytik und der Leitung QC sowie Entwicklung und Durchführung von Verbesserungen von QC- und/oder IPK-Prüfungen in Zusammenarbeit mit der Leitung Herstellung, Leitung QC sowie der entsprechenden Abteilungsleitung Erstellung von Geräte- und Prüfungsvorschriften für den eigenen Bereich Mitwirkung bei der Planung und Durchführung von Investitionsprojekten im Bereich IPK Systembearbeitung (EDV, Blending etc.) und ordnungsgemäße und zeitnahe Eingabe im LIMS gemäß Vereinbarungen Bürotätigkeit für die Abteilungsleitung Kooperationsbereitschaft Ihr Profil Idealerweise abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), PTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Arzthelferin (m/w/d), Krankenschwester m/w/d), oder vergleichbarem Ausbildungsberuf oder einschlägige Berufserfahrung im Pharmaregulierten Umfeld Gute Deutschkenntnisse in Sprache und Schrift Idealere weise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Hohe Lernbereitschaft für die Aneignung der notwendigen Kenntnisse Bereitschaft zur Schichtarbeit Ihre Motivation Du suchst für die kommenden zwei Jahre (Elternzeitvertretung) neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und du willst kreativ sowie eigenverantwortlich anpacken? Du bevorzugst eine “get-it-done“-Kultur und denkst lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf wartest du noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch Bei Fragen bin ich - Tabea Marx / Human Resources - gerne für Sie da: Haupt Pharma Wülfing GmbH • Member of the Aenova Group • Bethelner Landstraße 18 • 31028 Gronau/Leine