Ihre Tätigkeiten
* Sie sind verantwortlich für die Prüfung und Ausgabe der Chargendokumentationen für die Pharma Produktion
* Sie prüfen und geben pharmazeutische Herstelldokumentationen unter Beachtung der GMP-Richtlinien frei
* Sie bearbeiten Versandaufträge
* Sie erstellen und überarbeiten SOPs (Arbeitsanweisungen)
* Sie begleiten Qualifizierungsthemen in der Pharma Produktion und in der Pharma Analytik
Ihr Profil
* Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im chemischen oder technischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation
* Sie haben mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement
* Sie bringen idealerweise erste Kenntnisse der GMP (Gute Herstellungspraxis) mit
* Sie haben Erfahrung mit Dokumentenmanagementsystemen
* Sie sind sicher im Umgang mit MS Office
* Sie haben idealerweise Grundkenntnisse in SAP
* Sehr gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab