Die Stelle Wir suchen einen erfahrenen und resultatgetriebenen Head of QC & Supplier Qualification der die Fu00fchrung unserer Quality Control Gruppe mit derzeit drei Labore u00fcbernimmt. Am Standort Dortmund, als Center of Excellence fu00fcr die Medizinprodukte von Boehringer Ingelheim, werden neben der Produktion des standardsetzenden Produkts zur Inhalation u201eRespimatu201c auch die zuku00fcnftigen Medizinprodukte des Konzerns (PENs, Autoinjektoren etc.) getestet und bearbeitet. Als Head of QC & Supplier Qualification stellen Sie dabei die Einhaltung aller gesetzlichen Vorgaben sicher, verantworten die zeit- und budgetgerechte Analyse und Freigabe und entwickeln zusammen mit anderen Abteilungen und der Qualitu00e4tsleitung Dortmund die Qualitu00e4tskontrolle weiter. Aufgaben und Zustu00e4ndigkeiten In Ihrer neuen Rolle u00fcbernehmen Sie die disziplinarische und fachliche Fu00fchrungsverantwortung fu00fcr 2 -4 Laborteams und direkte Mitarbeitende (unter anderem Laborleiter). Sie verantworten die konzeptionelle Neu- und Weiterentwicklung der Abteilung Quality Control in enger Zusammenarbeit mit der Produktion, anderen Facheinheiten und der Gesamtleitung Quality Dortmund. Weiterhin analysieren und optimieren Sie die Labore hinsichtlich Prozesse, u00d6konomie und Auslastung. Auu00dferdem verantworten Sie die Entwicklung und den Transfer (in- und outbound) analytischer Methoden sowie die Leitung cross-funktionaler Projekte in diesem Zusammenhang. Sie stellen die termingerechte Verfu00fcgbarkeit (Analyse und Freigabe) der Ausgangsstoffe und Fertigprodukte sowie die Erstellung und Aktualisierung von zugehu00f6rigen Qualitu00e4tsvereinbarungen und Spezifikationen gemu00e4u00df GMP und ISO 13485 sicher. Auu00dferdem ku00fcmmern Sie sich um die Sicherstellung der Verfu00fcgbarkeit von Labor-IT-Systemen, Einfu00fchrung neuer Geru00e4te und Systeme sowie Planung und Mitarbeit im neuen Laborkonzept. Anforderungen Studium der Chemie, Pharmazie, Natur- oder Ingenieurwissenschaften Mehrere Jahre Fu00fchrungserfahrung Mehrju00e4hrige Erfahrung im regulierten Arbeitsumfeld (GxP, ISO 13485) sowie wu00fcnschenswerte Erfahrung in regulatorischen Guidelines GxP (FDA, EMA, ICH) und MDR Exzellente Kommunikations- und Projektmanagementfu00e4higkeiten Analytische Arbeitsweise mit dem Fokus auf Problemlu00f6sung und kontinuierlicher Verbesserung Flieu00dfend in Deutsch und Englisch Sie wollen mit uns in Kontakt treten? Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: 49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.deboehringer-ingelheim.com Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 02.05.2025 2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen bis 22. Mai 3. Schritt: Interviews vor Ort finden am 04. und 05. Juni statt All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a personu2019s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.