Deine Stärke:
* Abgeschlossenes ingenieur oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Fachrichtung bzw. entsprechende Ausbildung
* Berufserfahrung im Qualitätsmanagement gemäß ISO 13485 wünschenswert
* Sicherer Umgang mit MS Office
* Gute Englischkenntnisse
Dein Beitrag:
* Koordinieren und Verantworten von CAPA Aktivitäten und Gremien
* Durchführen und Überwachen von Korrektur und Vorbeugemaßnahmen
* Initiieren von CAPA Starts anhand diverser QMH Prozesse
* Durchführen von Ursachenanalysen bei Produkt und Prozessbeanstandungen in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen
* Erarbeiten von Korrektur und Vorbeugungsmaßnahmen innerhalb des Change Management Prozesses
* Durchführen von Wirksamkeitsprüfungen
* Initiieren, Bearbeiten und Überwachen von Nonconformities
* Mitarbeiten bei der Aufrechterhaltung, Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
* Unterstützen bei der Erstellung, Implementierung und Pflege aller qualitätsrelevanten Dokumente
Unsere Stärke:
* Ein eigenverantwortliches Aufgabengebiet
* Intensive Einarbeitung mit Patenprogramm
* Vielfältige Benefits wie mobiles Arbeiten und Gleitzeitregelung, Fahrrad Leasing, betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
* Ein erfolgreiches Medizintechnik Unternehmen mit großem Cus und moderner Ausstattung