Durchführung und Organisation der internen und externen Wartung, Kalibrierung, Qualifizierung und Requalifizierung von Analysengeräten Erstellung und Review von GMP-relevanten (Qualifizierungs-) Dokumenten Kontrolle und Bewertung von qualifizierungsrelevanten Rohdaten und Unterlagen auf Plausibilität, Vollständigkeit und Richtigkeit Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Analysen im Qualitätskontrolllabor Mitarbeit bei Kundenprojekten (Erstellung von Dokumenten, Kundenbetreuung) bei gerätespezifischen Anfragen Mitarbeit in der eDMS-gesteuerten Verwaltung und Erstellung von Dokumenten Durchführung von Dokumentenprüfungen, u.a. Dossierprüfungen Unterstützung des QK-internen Compliance-Teams Erstellung von Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen und SOPs Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und CAPA Audit / Inspektionsvor- und -nachbereitung Durchführung von Schulungen Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, chemisch-technischen Assistenten (CTA), pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA) (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Gerätekenntnisse sind von Vorteil (u. a. HPLC, GC, Freisetzungsanlagen) GMP-Kenntnisse Korrekte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Selbstständiges Arbeiten Ein attraktives Gehalt Fahrtkostenzuschuss Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge Betriebseigene Kantine mit monatlichem oder täglichem Zuschuss für unsere Mitarbeiter EGYM Wellpass Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten Business-Bike-Leasing Kostenfreie Nutzung der Sprachlernplattform Babbel Ein offenes und gutes Betriebsklima Wenn Sie mit Spaß und Freude im pharmazeutischen Umfeld tätig sind und sich einer neuen Aufgabe stellen möchten, freuen wir uns über Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen WEITERE, INTERESSANTE, OFFENE POSITIONEN IM UNTERNEHMEN FINDEN SIE DIREKT ÜBER UNSERE FIRMEN-WEBSITE https://luyepharma.softgarden.io/de/vacancies