Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegrundetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fordern dabei eine vielfaltige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind uberzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft fur Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. DIE STELLE Eine abwechslungsreiche Tatigkeit im regulierten Umfeld der pharmazeutischen Produktion im Bereich der Visuellen Inspektion ist moglich? Bei uns schon! Als neues Mitglied bei Boehringer Ingelheim am Standort Biberach an der Riss erwartet Sie ein motiviertes und engagiertes Team, das sich den Anforderungen der Pharmabranche stellt. Wir legen grosen Wert auf eine bereichsubergreifende Zusammenarbeit, um gemeinsam Losungen zu entwickeln und unsere Ziele zu erreichen. Wir freuen uns darauf, Sie in unserem Team willkommen zu heisen, um diese gemeinsamen Herausforderungen zu meistern. Klingt das spannend fur Sie? Dann zogern Sie, werfen Sie einen Blick auf die Aufgaben und Zustandigkeiten und bewerben Sie sich noch heute! Aufgaben In Ihrer neuen Rolle agieren Sie als Associate Head of Production Visual Inspection und verantworten hierbei Ihren zugewiesenen Bereich gem. (AMWHV / EU GMP Leitfaden). Dazu gehort auch die Prufung und Genehmigung von Herstellvorschriften sowie die Bestatigung der Herstellung gemas der Herstellanweisung in den ausgefuhrten Herstellberichten. Dank Ihrer Expertise ubernehmen Sie die eigenstandige Leitung von Projekten beispielsweise bei Operational Excellence Initiativen. Als System und Prozessverantwortliche initiieren und definieren Sie verschiedene Nutzeranforderungen und ubernehmen die daraus folgenden Anderungsprojekte im Rahmen des pharmazeutischen Anderungsverfahrens. Mit Ihren kommunikativen und organisatorischen Fahigkeiten bereiten Sie Audits sowie Inspektionen vor und vertreten eigenstandig Themen gegenuber Inspektoren und Kunden. Daruber hinaus unterstutzen Sie die Optimierung der betrieblichen Ablaufe gemas den Grundsatzen der kontinuierlichen Prozessverbesserung und des lean managements und bringen sich aktiv ein, um die betriebswirtschaftlichen Kennzahlen zu verbessern. Zudem untersuchen und bewerten Sie Qualitatsereignisse unter Anwendung geeigneter Untersuchungsverfahren. Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium z.B. Pharmazie, Biochemie, Chemie, Verfahrenstechnik mit mehrjahriger Berufserfahrung oder vergleichbare Qualifikation uberwiegend in verantwortungsvoller Stellung sowie Kenntnisse in Betriebswirtschaft wunschenswert Umfassendes pharmazeutisches Wissen sowie fundierte Berufserfahrung mit GMP Prozessen und GMP Richtlinien (besonders EU, USA, JP) Fundiertes Wissen im Bereich der visuellen Inspektion/ optis