Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Über das Unternehmen Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Mannheim ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Stellenbeschreibung Durchführung von Qualitätskontrollen an Einzelstreifen und Kassetten Termingerechte Durchführung der geplanten Aufgaben bis zur selbständigen Bewertung der erhaltenen Rohdaten-Ergebnisse Freigabeuntersuchungen, Ringversuche zur Qualifizierung von Geräten, Haltbarkeitsuntersuchungen Auswertung und Dokumentation von Prüfergebnissen mit den Schwerpunkten: Selbstständiges Dokumentieren der Analysenergebnisse in Datenauswertesystemen nach den gültigen Vorgabedokumenten bzw. GMP-konformes Dokumentieren von Prüfergebnissen in Protokollen, Tabellen, Grafiken etc. Einpflegen von Daten in Datenbanken Anpassen von Durchführungsvorschriften für erarbeitete Analysenverfahren dem Rahmen einer Prüfungsvorschrift nach Anleitung Eingabe der Ergebnisse im PDC ERP-System zur Erstellung der Prüfberichte Einfache sich zum Teil regelmäßig wiederholende Aufgaben, diese können z.B. sein: Vor- und Nachbereiten von Messungen, Ein-, Aus- und Umlagern von Dokumentationen Durchführung von Sondermessungen nach Einweisung und nach Vorgabedokumenten Profil Abgeschlossene naturwissenschaftliche / technische Ausbildung Erste Berufserfahrung im Umfeld Entwicklung, Produktion und insbesondere Qualitätssicherung im regulierten Umfeld (vorzugsweise in In-vitro-Diagnostika oder Medizinprodukte) Grundkenntnisse im GxP-Umfeld und Dokumentenmanagement Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse im Umgang mit Office- und Google Anwendungen Gewissenhaftigkeit Das Angebot Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung während des Projektes Übertarifliche Bezahlung