Dein Aufgabengebiet
* Mitwirkung bei Verwaltung der IMP-Bestände und Bearbeitung anfallender Aufgaben in IRT-Systemen
* Unterstützung bei Entwicklung und Umsetzung geeigneter Lieferketten, sowie Koordination und Überwachung dieser
* Support beim Lieferanten- und Vertragsmanagement, Budgetierung
* Mitarbeit bei der Prüfung relevanter Dokumentationen, u.a. Chargenprotokolle, Leistungsberichte, Zulassungsanträgen, Herstell- und Verpackungsvorschriften
* Erstellung und Review von SOPs
* Überwachung der GxP-Compliance der Clinical Supply Chain Prozesse, Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement
Dein Hintergrund
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit zusätzlicher Qualifikation im Bereich Logistik oder vergleichbare Ausbildung
* Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder medizinischen Industrie
* Gute Kenntnisse der GMP und cGMP Richtlinien für Prüfpräparate, sowie im Bereich der klinischen Entwicklung
* Teamfähigkeit, Flexibilität, Organisationstalent, Problemlösungskompetenz, serviceorientiert
* Sicherer Umgang mit gängigen MS Office Anwendungen
* Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
* Reisebereitschaft (wenige Tage im Quartal)
Deine Benefits
* Spannende Aufgaben in einem agilen jungen Unternehmen
* Anspruchsvolle Projekte mit hochprofessionellen Kollegen*innen
* Offene Arbeitsatmosphäre und transparente Firmenkultur
* Flexible Arbeitszeitgestaltung mit 40%-Mobile-Office-Möglichkeiten
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeitwird auf die gleichzeitige Verwendungder Sprachformen männlich, weiblichund divers (m/w/d) verzichtet.Sämtliche Personenbezeichnungengelten gleichermaßen für alleGeschlechter.
Mit über 20 Jahren gebündelter Personalberatungs-Expertise bringen wir täglich Unternehmen und Kandidaten innerhalb der Life Sciences zusammen.
Als inhabergeführte Agentur liefern wir verlässliche Beratungsqualität und gehen individuell auf Kandidatenwünsche ein, um das „Perfect Match“ zu finden.