Sicherstellung einer termingerechten Finalisierung der Chargen- und Labordokumentation gemäß gültiger GMP- / regulatorischer Anforderungen Zusammenstellung und Prüfung der Chargendokumentation vor und nach der Produktion (z. B. RRM-Protokolle, WE-Protokolle, Sterilisationsdaten) Vervollständigung der Dokumentation aller für die entsprechende Chargendokumentation relevanten SAP-Buchungsvorgänge Initiierung von Abweichungsberichten Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, PTA, MTA oder eine vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung in der pharmazeutischen Dokumentation, Labordokumentation oder vergleichbaren Bereichen Idealerweise GMP-Kenntnisse sowie Kenntnisse im Qualitätsmanagement Gute PC-Kenntnisse (z. B. MS Office und SAP) Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Zuverlässige, sorgfältige und systematische Arbeitsweise Kenntnisse über Arbeitsabläufe in der Produktion Attraktive Vergütung Betriebliche Altersvorsorge Individuelle Weiterbildungschancen Gesundheitsmanagement, Beratung und Sport Bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen Kostenloses Parken, gute Zuganbindung, Foodtrucks Zuschuss für Kinderbetreuung und Jobticket Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier