Firmenbeschreibung
Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH. Seit uber 20 Jahren bieten wir branchenubergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen fur das GMP Umfeld an.
Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP und ISO Compliance und Qualitatsmanagement Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrustungsgegenstanden und der Validierung von Prozessen.
Wir arbeiten in multidisziplinaren Teams immer orientiert am aktuellen Stand der Technik und den internationalen Regularien (FDA, GMP und (c)GMP, PIC/S, GAMP, DIN EN ISO, ICH) und Arzneibuchern (EP, USP).
Wir arbeiten fur die besten Firmen in unserer Branche. Machen Sie das auch und bewerben Sie sich jetzt bei Valicare GmbH!
Deine Aufgaben
Mit Ihrem Engagement als Senior GMP Consultant / Senior GMP Projektmanager leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschaftserfolg.
* Sie wenden Ihre Erfahrung in pharmazeutischen Fragestellungen an, adaptieren diese und geben Sie weiter
* Auserdem sind Sie fur die hochwertige Beratung unserer Kunden, sowie fur die Kundenbindungverantwortlich
* Das Anleiten, Fuhren und Begeistern der Mitarbeiter gehort zu Ihrem Aufgabenbereich
* Weiterhin stehen Sie den Kunden als beratende Begleitung und Leitung von GMP Projektstellungen zur Seite
* Sie entwickeln, beschreiben und bieten Leistungen an
* Schlieslich untersturzen Sie bei der Projektakquise und realisieren diese, zeigen Fachexpertise und nehmen Bewertungen vor
* Mittelfristig ist in dieser Aufgabe die Ubernahme der Teamleitung angedacht
Dein Profil
* Voraussetzung ist ein Hochschulstudium mit Diplom oder Masterabschluss in einer Ingenieurswissenschaft oder mit Promotion in einer Naturwissenschaft (bevorzugt Pharmazie oder Biologie/Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation
* Mindestens 5 Jahre verantwortliche Tatigkeit in relevanten Bereichen der nach GMP regulierten Industrie und/oder Beratung, Projektleitung und umsetzung mit Schwerpunkten Qualifizierung/Validierung oder ATMP GMP Prozessentwicklung konnten Sie bereits sammeln
* Richtliniensicherheit und tiefgehende und realitatserprobte Kenntnisse der GMP Anforderungen EMA, sowie eine Auditorenqualifikation sind von Vorteil
* Verhandlungssichere Deutsch undEnglischkenntnisse in Wort und Schriftbringen Sie mit
* Sehr gute Team und Kommunikationsfahigkeit, ein verbindliches Auftreten und Verhandlungsgeschick, Fuhrungsqualitaten und einselbstbewusstes Vertreten von Fachkompetenz beschreiben Ihren Charakter
* Eine eigenmotivierte und strukturierte Arbeitsweise, sowie ein selbstandiges und verlassliches Handeln runden Ihr Profil ab
Weitere Informationen
Ihre Motivation zur Mitar